대한의사협회가 먹는피임약이 태아 위험성 등 치명적 부작용 유발 우려를 제기한 데 대해 피임약을 판매하는 제약사는 의협이 부작용을 과장하고 있다는 입장이어서 논란이 예상된다.
의협은 지난 7일 먹는피임약은 미국 식품의약국(FDA)의 태아위험도 5단계(A, B, C, D, X) 가운데 가장 위험한 등급인 X등급에 해당될 뿐 아니라 뇌혈관 또는 관상동맥 질환이 있거나 35세 이상의 흡연자들이 절대 복용해서는 안 되는 약물이라고 지적했다.
또 뇌졸중, 심근경색, 폐색전증, 유방암, 자궁경부암, 간종양 등 치명적인 질환을 유발할 수 있기 때문에 함부로 사용돼서는 안된다는 게 의협의 설명이다.
이에 따라 의협은 피임약의 오남용으로 인한 여성들의 피해를 예방하기 위해 전문약으로 재분류해서 의사의 처방을 받아서 사용하도록 해야 한다고 요구했다.
그러나 먹는피임약을 판매하는 제약사 등은 의협의 문제제기에 대해 “전문가인 의사의 조언을 받고 피임약을 복용해야 한다는 의협의 취지는 충분히 공감하지만 위험성이 과장됐다”는 입장이다.
산부인과전문의들로 구성된 피임연구회 홈페이지(www.piim.or.kr)에도 “피임약은 임신능력이나 기형발생에 전혀 영향을 주지 않는다”며 “이에 대해 잘못된 상식을 가진 분들이 의외로 많다”고 돼있다.
피임연구회는 또 피임약이 “난소암과 자궁내막암의 위험을 감소시키는 것으로 알려져 있다”고 밝혔다.
일각에서는 안전성 문제를 과장하면 안 그래도 저조한 피임약 사용률이 더 낮아져 원치 않는 임신과 낙태가 증가할 것이란 우려도 제기되고 있다.
우리나라 가임여성의 먹는피임약 복용률은 약 2.5%로 미국(14%), 영국(26%), 프랑스(36%), 독일(30%), 뉴질랜드(40%)에 비해 훨씬 낮다.
제약업계 관계자는 “여성들이 피임을 공개적으로 거론하기 어려운 마당에 부작용까지 심하다고 한다면 피임약을 처방 받아 복용할 여성들이 얼마나 되겠느냐”며 “정확한 과학적 근거와 함께 낙태율이나 여성건강에 미칠 영향 등을 종합적으로 고려해 전문약 전환을 검토해야 할 것”이라고 말했다.
입력 : 2009.01.08 16:17